Une avancée pour les traitements du cancer
Des chercheurs du Barcelona Institute of Science and Technology (BIST) ont identifié 813 nouveaux gènes qui pourraient favoriser la croissance du cancer. Cette découverte, réalisée grâce à des algorithmes sophistiqués, permet de cibler des anomalies dans le processus de splicing des exons, ouvrant la voie à des traitements plus précis et efficaces.
En identifiant de nouveaux gènes promoteurs de cancer, les chercheurs offrent de nouvelles cibles pour les thérapies, ce qui pourrait améliorer les taux de survie et la qualité de vie des patients. De plus, cette recherche pourrait aider à prédire les réactions des patients aux traitements, permettant une médecine plus personnalisée.
L’équipe a utilisé un algorithme appelé Spotter pour analyser des données génétiques et identifier des événements de splicing susceptibles de favoriser le cancer. Spotter a permis de classer les exons selon leur importance dans différents échantillons de cancer, facilitant ainsi la recherche de cibles thérapeutiques potentielles. Des tests en laboratoire ont montré que cibler ces exons pouvait limiter la croissance du cancer.
Seulement environ 10 % de ces nouveaux gènes étaient inclus dans les bases de données existantes sur les mutations cancérigènes. Cette étude, publiée dans Nature Communications, souligne l’importance de prendre en compte les mécanismes non mutationnels comme le splicing dans la lutte contre le cancer.
Glossaire
- Exon : Partie d’un gène qui code pour des protéines.
- Introns : Séquences non codantes d’un gène, éliminées lors du splicing.
- Splicing : Processus par lequel les introns sont retirés et les exons sont reliés pour former l’ARNm.
- Spotter : Algorithme utilisé pour identifier les événements de splicing liés au cancer.
- Oncogène : Gène qui, lorsqu’il est muté ou exprimé à des niveaux élevés, peut transformer une cellule normale en cellule cancéreuse.
Qu’est-ce que le splicing et pourquoi est-il important dans cette recherche ?
Le splicing est le processus par lequel les introns sont retirés et les exons sont reliés pour former l’ARNm. Des anomalies dans ce processus peuvent créer des protéines mutées qui favorisent le cancer.
Quels sont les prochains défis pour les chercheurs après cette découverte ?
Les chercheurs doivent maintenant valider ces découvertes à plus grande échelle et développer des traitements capables de cibler ces nouveaux gènes promoteurs de cancer.